Профессия – дерматолог

Может ли изменение оральной микробиоты отражать ответ на терапию при атопическом дерматите? В небольшой наблюдательной когорте включили 15 пациентов с атопическим дерматитом, лечившихся в течение 16 недель дупилумабом или упадацитинибом. У всех отмечено клиническое улучшение по EASI; цель исследования — посмотреть, изменяется ли профиль слюнной микробиоты параллельно с ответом на лечение. На уровне филума медиана доли Actinomycetota снизилась с 11.87% до 6.15% (q = 0.0094), тогда как Bacteroidota увеличилась с 19.78% до 28.39% (q = 0.0185). Поскольку в когорте не было неполучающих ответа, связь между степенью клинического ответа и изменениями микробиоты установить не удалось. Авторы отмечают предварительный характер данных: нужны большие и гетерогенные когорты и механистические исследования (например, метаболомика); пока это гипотеза, а не основание для смены тактики лечения. Источник: Clinical oral investigations

Холеретики и холекинетики при псориазе: что показывает систематический обзор Псориаз часто сопровождается поражением печени — неалкогольной жировой болезнью, лекарственным гепатитом, первичным билиарным холангитом — и при этом у пациентов описывают дисфункцию пула желчных кислот. Такая связь создаёт патогенетическое основание для изучения препаратов, влияющих на желчевыводящую систему и метаболизм желчных кислот. В обзоре проведён систематический поиск литературы (публикации 2015–2026 гг.) и включено 58 публикаций, охватывающих восемь групп препаратов: урсодезоксихолевая кислота (УДХК), дегидрохолевая кислота, вторичные желчные кислоты (например, литохолевая и дексоихолевая кислоты и 3‑оксо‑LCA), гимекромон (4‑метилумбеллиферон, 4‑МУ), силимарин, берберин, глицирризин/глицирретиновая кислота и экстракт артишока. Механистически отмечены активация рецепторов, чувствительных к желчным кислотам (FXR — ядерный рецептор и TGR5 — мембранный рецептор), подавление провоспалительных путей (ингибирование интерлейкина‑17A, NF‑κB и p38 MAPK), снижение синтеза гиалуроновой кислоты и восстановление барьерной функции кишечника — все эти эффекты могут снижать воспаление, связанное с псориазом. Авторы делают осторожный вывод: холеретики и холекинетики выглядят перспективно в качестве вспомогательной терапии при псориазе с коморбидной гепатобилиарной патологией; наибольшая доказательная база — за УДХК. Для подтверждения эффективности и безопасности нужны масштабные рандомизированные контролируемые исследования. Источник: Журнал «Врач»

При быстрой болезненной эрозивной сыпи у атопика думайте о «глубоком герпесе» Подросток с тяжёлой атопической экземой поступил с лихорадкой и быстро прогрессирующей болезненной эрозивной сыпью; при обследовании выявили бактериемию, обусловленную метициллин‑резистентным золотистым стафилококком (MRSA). Описан клинический случай 17‑летнего пациента. Кожная биопсия показала гиперпластический спонгиотический эпидермис и воспалительный инфильтрат в поверхностной и средней дерме, при этом характерных эпидермотропных цитопатических изменений, типичных для классического экзему герпетикума, не было. Иммуногистохимия выявила клетки, инфицированные вирусом простого герпеса типа 2 (ВПГ‑2), что поддержало диагноз «глубокого герпеса» — варианта инфекции, при котором поражаются стромальные клетки дермы при минимальном вовлечении эпидермиса. Пациент быстро улучшился после внутривенного введения ацикловира и ванкомицина: прекратилась генерация новых очагов, началось репителизация эрозий и регрессировала системная симптоматика. Случай подчёркивает диагностическую трудность: при отсутствии типичных эпидермальных признаков ВПГ инфекцию можно пропустить, особенно на фоне сопутствующей бактериальной инфекции. Если у больного с тяжёлой атопической экземой появляются болезненные эрозии и лихорадка, а клиника и рутинные тесты не дают однозначного ответа, следует включать «глубокий герпес» в дифференциал; в описанном случае подтверждение иммуногистохимией и раннее противовирусное лечение сопутствовали быстрому клиническому улучшению. Источник: Cureus

Как одновременно снять зуд и скорректировать дисбиоз при атопическом дерматите? Зуд, потеря барьерной функции и чрезмерная колонизация Staphylococcus aureus часто поддерживают хроническое воспаление при атопическом дерматите; в патогенезе ключевую роль играют тип 2 врождённые лимфоидные клетки (ILC2) и интерлейкин‑31 (IL‑31). В такой биологической связке эффективная терапия должна сочетать антипруритическое действие и восстановление иммуномикробного гомеостаза. Авторы описывают разработку близко‑инфракрасно (NIR)‑реактивного «моторного» нанокомплекса, заключённого в гибридную мембранную «броню» из клеточной стенки Cutibacterium acnes и мембраны кератиноцитов. Внутри — чашеобразный полидопамин (Bowl‑PDA), который при NIR‑облучении проявляет движение и увеличивает зону очистки мембраны; система также высвобождает ионы цинка (Zn2+), подавляющие колонизацию S. aureus. Кроме того, мембрана обеспечивает захват свободного IL‑31 и направленное снижение активности ILC2. В результате отмечено снижение эритемы и показателей чесания, восстановление барьерной и микробной функции кожи, нормализация гомеостаза ILC за счёт торможения оси IL‑33 → ILC2 и подавление IL‑31‑TRPV1‑опосредованной передачи зуда (TRPV1 — рецептор/канал, вовлечённый в сигнализацию зуда). Эти эффекты суммируются в комплексном антипруритическом и иммуномодулирующем действии платформы. Авторы рассматривают эту интегрированную систему как платформу для прецизионной терапии АД, объединяющую локальную нейтрализацию медиаторов зуда и модуляцию микробиоты и иммунного ответа. Источник: Europe PMC

📌В проекте бюджета на 2027 год резко сократили финансирование федерального онкопроекта На федеральный проект «Борьба с онкологическими заболеваниями» в проекте бюджета на 2027 год предусмотрено 3,87 млрд руб. Для сравнения: по сводной бюджетной росписи на 1 сентября 2026 года на проект было заложено 44,9 млрд руб. — почти в 12 раз больше. Есть и более существенное изменение. В действующем бюджете на 2026–2028 годы отдельно предусматривалось по 140 млрд руб. ежегодно на оказание медицинской помощи пациентам с онкологическими заболеваниями в соответствии с клиническими рекомендациями. В новом проекте бюджета на 2027–2029 годы отдельной статьи с таким объемом финансирования нет. При этом сокращение федерального проекта не означает автоматически сопоставимого сокращения всей онкологической помощи. Минфин и ФОМС ранее сообщали, что выпадающее финансирование противоопухолевой терапии планируется компенсировать за счет средств ОМС и что доступность медицинской помощи не должна снизиться. Источник

Последствия применения Сферогель Автор ролика поделилась последствиями применения биомиметика и биорегенеранта «Сферогель» под глаза двухгодичной давности. Использовали ли вы препарат в своей практике? Автор kristinaselyutina

Потребность в пероральных опциях при атопическом дерматите остаётся особенно острой у детей У пациентов с атопическим дерматитом сохраняется заметный разрыв в доступе к пероральным методам лечения: многие дети боятся уколов, и это ограничивает применимость инъекционных биологических препаратов. На Европейской академии дерматологии и венерологии (EADV) 2026 в Вене Леон Кирцик (интервью HCPLive) подчеркнул, что пероральные препараты остаются ключевой незакрытой потребностью в практике. Кирцик отметил, что поле терапии развивается быстрее, чем в раннюю эру биологических препаратов при псориазе: одновременно появляются новые биологические средства, пероральные молекулы и топические препараты — в числе последних он упомянул ингибитор фосфодиэстеразы‑4 и тапинароф. По его словам, на клинических площадках ведётся большое количество испытаний, и в отдельных центрах уже ощущается дефицит отборных пациентов для новых исследований. Какие агенты привлекают внимание? Кирцик выделил новую волну тирозинкиназных ингибиторов TYK2 (TYK2‑ингибиторы), которые отличаются от уже доступных препаратов, а также первый в классе агент, действующий на рецепторный комплекс интерлейкина‑2 (IL‑2) — резпегалдеслейкин (rezpegaldesleukin), который оценивают в атопическом дерматите и алопеции ареата. Кроме того, на EADV были представлены данные фазы 1b по пероральному ENV‑294 — модулятору Rac2, в исследовании которого Кирцик участвовал как исследователь. Кирцик подчеркнул, что разнообразие молекул и форм лекарственных средств даёт редкую для клиницистов возможность выбора, но одновременно требует внимательного отслеживания результатов более крупных рандомизированных испытаний и профилей безопасности по мере их появления. Источник: HCPLive

Крупный врождённый меланоцитарный невус на лице у ребёнка: обнаружены очаговые mTORC1‑связанные признаки — что это значит для практики? Пациент — 9‑летний мальчик с большим краниофациальным врождённым меланоцитарным невусом, занимающим лицо, волосистую часть головы, верхнее веко и бульбарную конъюнктиву, с механическим птозом и вторичной амблиопией; проекция взрослого размера 30–40 см, требовалась поэтапная реконструктивная хирургия. В одном случае провели комплексное профилирование: секвенирование всего экзома (WES), мультиплексная иммунофлуоресценция и одно‑клеточное РНК‑секвенирование (scRNA‑seq). В тканевом материале не обнаружены канонические hotspot‑варианты NRAS или BRAF на уровне отчётного порога; выявлен матерински наследуемый вариант в TSC2 (p.Pro436Leu), классифицированный как вариант неопределённой значимости. Мультиплексная иммунофлуоресценция показала большую долю SOX10‑позитивных клеток с фосфорилированным S6 (p‑S6) в очаге по сравнению с прилежащей нормальной кожей (различие статистически значимо, P<0.0001). Одно‑клетковой транскриптомный анализ продемонстрировал, что оценки активности механистического комплекса mTORC1 были выше в клетках невуса, чем в фибробластах и перицитах, но не отличались от эндотелиальных или волосяных фолликулярных клеток. Авторы подчёркивают, что эти наблюдения — описательные и относятся к одной ткани от одного пациента: они поддерживают идею молекулярного профилирования сложных невусов, но не устанавливают универсальной для заболевания гиперактивации mTORC1 и не доказывают причинной роли выявленного варианта TSC2. Молекулярные данные не изменили диагноз (доброкачественная дермальная пролиферация) и не повлияли на выбранную поэтапную хирургическую тактику; после года наблюдения в иссечённых зонах рецидива не обнаружено, остатки на веке и конъюнктиве сохраняются. Практическая мысль: молекулярное и одно‑клеточное профилирование может уточнять биологию атипичных больших невусов и генерировать гипотезы, но отдельный кейс сам по себе не должен менять клинико‑патологическое решение — первична интеграция клиники, гистологии и изображения. Источник: Frontiers in Medicine

Васкуляризированная кожная ассемблоид‑модель воспроизводит черты атопического воспаления и отвечает на дупилумаб и упадацитиниб Нарушение эпидермального барьера и тип‑2‑воспаление — ключевые клинические проблемы при атопическом и контактном дерматитах, которые требуют моделей, близких к человеку для изучения патогенеза и оценки терапии. В работе авторы объединили кожные органоиды, полученные из человеческих индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, с органоидами кровеносных сосудов в условиях «воздух–жидкость» и добавили иммунные клетки, сформировав васкуляризированные кожные ассемблоиды в лабораторной системе. Модель поддерживает многослойный эпидермис, организованный дермальный матрикс и взаимосвязанные сосудистоподобные сети, связанные с более зрелыми барьерными свойствами и дермально‑сосудистой организацией ткани. При наружном воздействии экстракта пылевого клеща ассемблоиды демонстрировали признаки, релевантные атопическому дерматиту: нарушение барьера, стрессовые ответы кератиноцитов, инфильтрацию иммунных клеток и индукцию тип‑2 медиаторов — интерлейкина‑4, интерлейкина‑13, тимус‑стимулирующего лимфопоэтина (TSLP) и хемокинов CCL17, CCL26. При добавлении в модель известных клинических препаратов наблюдалось улучшение барьерных признаков и подавление сигнальных путей, связанных с транскрипционным фактором STAT6: упадацитиниб (ингибитор JAK1) и дупилумаб (антагонист IL‑4Rα) усиливали анти‑воспалительный ответ в системе. Авторы делают вывод, что эти васкуляризированные и иммунно‑интегрированные кожные ассемблоиды представляют собой человеко‑релевантную модель для механистических исследований и доклинической оценки фармакологических ответов при воспалительных кожных заболеваниях. Источник: Europe PMC

Множественные кисты после резкого похудения: вместо десятков иссечений использовали Er:YAG 24-летний мужчина обратился с многочисленными бессимптомными куполообразными папулами телесного цвета размером 3–8 мм в поясничной и ягодичной областях. Высыпания появились после быстрого снижения массы тела. Гистологическое исследование подтвердило множественную стеатоцистому. Из-за большого количества элементов хирургическое удаление каждого из них было непрактичным. Авторы использовали Er:YAG-лазер: диаметр пятна 2 мм, плотность энергии 7 Дж/см², режим короткого микропульса. Воздействие продолжали до эвакуации содержимого кист. После процедуры назначили местный мупироцин и короткий курс азитромицина внутрь; точную длительность антибиотикотерапии авторы в доступном тексте не указывают. Через 6 месяцев авторы зафиксировали полное разрешение элементов без рубцевания и рецидива. Сохранялась лишь минимальная поствоспалительная эритема. Источник: Yıldız K.A., Serdaroğlu S. Steatocystoma multiplex occurring during a strict diet: report of a case treated with Er:YAG laser. Journal of Cosmetic and Laser Therapy, 20 августа 2026