Первый лекарственный

Каждый второй препарат для урологии в России отечественного производства   📊 На долю российских фармпроизводителей приходится порядка 40% от стоимостного объема рынка препаратов для лечения урологических заболеваний и 46,7% от натурального.   По данным DSM Group, за 12 месяцев с марта 2025 по апрель 2026 емкость группы отечественных препаратов для лечения урологических заболеваний составила 22,9 млн упак. на сумму 18,9 млрд руб. (+16,3% в руб., +4% в упак.). В среднем одна позиция отечественного урологического препарата стоила в аптеках 823 руб.   Всего на аптечных полках в анализируемый период были представлены более 200 ассортиментных единиц препаратов группы от 41 отечественного производителя.   Структура продаж по терапевтическим группам: 🔹 препараты для лечения эректильной дисфункции – доля 39% в руб. 🔹 средства для терапии хронического простатита – 24,9% 🔹 препараты для лечения аденомы простаты – 18,4%   В числе Rx-препаратов (доля 55,7% в руб. и 65% в упак.) врачи чаще всего назначают средства с МНН силденафил, тадалафил и тамсулозин.   ✅ Топ-3 по приросту в руб.: ▪️«ПФК Обновление» (Renewal) с максимальным приростом за год +104% год к году и тремя брендами в портфеле: «Комбонефрон», «Силденафил Реневал» и «Тамсулозин Реневал». ▪️«Пранафарм» (+101%) с двумя урологических препаратами в ассортименте: «Силденафил» и «Тамсулозин». ▪️PeptidPRO (+91%) представлена на рынке препаратами на основе пептидов «Тестивелл» и «Везустен».

В десятку ведущих производителей бета-адреноблокаторов вошли четыре российские компании   Две из них отметились двузначным приростом, а первую строчку заняла новосибирская «ПФК Обновление» (Renewal), по данным DSM Group.   По итогам последних 12 месяцев (апрель 2025 г. – март 2026 г.) аптеки реализовали 114,5 млн упаковок бета-адреноблокаторов на сумму 25,4 млрд рублей (+0,3% в упак., +9,3% в руб.).   🔹 Бета-адреноблокаторы незаменимы при лечении артериальной гипертензии, ишемической болезни сердца, нарушений сердечного ритма и хронической сердечной недостаточности. Все препараты из группы бета-адреноблокаторов отпускаются по рецепту и требуют индивидуального подбора и врачебного контроля.   В анализируемый период ассортимент российских аптек включал препараты от 51 компании-производителя (263 SKU). Около 90% от оборота в рублях заняли препараты со следующими активными веществами – это бисопролол, метопролол и небиволол.   В топ-3 по приросту в рублях вошли: 1️⃣ «ПФК Обновление» (+53,4%). Положительную динамику компании обеспечили «Бисопролол Реневал» (+81,6%), «Анаприлин Реневал» (+43,4%) и «Метопролол Реневал» (+29,2%). 2️⃣ A. Menarini (+18,5%) с препаратом «Небилет» (МНН небиволол). 3️⃣ AstraZeneca (+14,4%) с двумя марками на основе метопролола: «Беталок Зок» (+14,4%) и «Логимакс» (+2,5%).

💬Тирзепатид не повышал риск прогрессирования диабетической ретинопатии в исследовании SURPASS-CVOT На конгрессе Американской диабетической ассоциации (ADA) 2026 года были представлены результаты исследования SURPASS-CVOT, в котором оценивали риск развития и прогрессирования диабетической ретинопатии у пациентов высокого риска с сахарным диабетом 2 типа на фоне терапии тирзепатидом. Известно, что тирзепатид обеспечивает выраженное и быстрое снижение уровня гликированного гемоглобина. Поскольку быстрая коррекция гипергликемии может сопровождаться временным ухудшением диабетической ретинопатии, вопрос офтальмологической безопасности препарата представляет особый интерес. ➡️Дизайн исследования В анализ были включены пациенты с предшествующей диабетической ретинопатией или диабетическим макулярным отеком, подтвержденными офтальмологическим обследованием до начала исследования, а также пациенты высокого риска с длительностью сахарного диабета не менее 15 лет и уровнем HbA1c ≥8,0%. 449 пациентов получали тирзепатид в дозе до 15 мг один раз в неделю, а 471 пациент — дулаглутид в дозе 1,5 мг один раз в неделю. Фотографирование глазного дна выполняли через 12, 18, 24 и 36 месяцев наблюдения. ➡️Результаты ⬇️Исходный уровень HbA1c в обеих группах составил 8,69%. Через 6 месяцев снижение HbA1c было более выраженным в группе тирзепатида по сравнению с группой дулаглутида (-2,18% против -1,28%; p<0,001). ⬇️Через 36 месяцев прогрессирование диабетической ретинопатии, определяемое как ухудшение на ≥2 балла по шкале ETDRS (Early Treatment Diabetic Retinopathy Study), наблюдалось у 21,3% пациентов в группе тирзепатида и у 23,3% пациентов в группе дулаглутида (отношение шансов 0,89; p=0,478). ⬇️Время до прогрессирования диабетической ретинопатии также не различалось между группами. ⬇️Кроме того, не было выявлено различий между группами по частоте клинически значимых офтальмологических осложнений, включая: лазерную фотокоагуляцию сетчатки; витреальное кровоизлияние; необходимость интравитреального введения анти-VEGF препаратов; витрэктомию; значимую потерю зрения. ⬇️Также не было выявлено различий в частоте впервые диагностированной диабетической ретинопатии среди пациентов без ретинопатии на момент включения в исследование. 👩‍⚕️Заключение Несмотря на более выраженное снижение уровня HbA1c, тирзепатид не увеличивал риск развития или прогрессирования диабетической ретинопатии по сравнению с дулаглутидом у пациентов высокого риска с сахарным диабетом 2 типа в течение 36 месяцев наблюдения. Полученные результаты свидетельствуют о благоприятном офтальмологическом профиле безопасности тирзепатида даже при быстром улучшении гликемического контроля 📚:  Miriam E. Tucker. No Increased Retinopathy Risk Seen With Tirzepatide. Medscape. June 06, 2026

На Петербургском международном экономическом форуме (ПМЭФ) состоялась дискуссионная сессия под названием «Здоровое общество — здоровые регионы», центральной темой которой стала проблематика развития лекарственной помощи в российских регионах. Эксперты сосредоточились на анализе факторов, влияющих на доступность медикаментов за пределами крупных городов, — прежде всего, вопросов логистики, ценообразования и государственного регулирования. В обсуждении участвовали: Ольга Ларина — коммерческий директор, член Совета директоров «Озон Фармацевтика»; Полина Габай — вице-президент Фонда поддержки противораковых организаций «Вместе против рака»; Александр Демьянов — член совета директоров Центра развития перспективных технологий (ЦРПТ); Анастасия Карпова — управляющий директор РВБ «Здоровье»; Анна Кобелева — исполнительный директор Российской ассоциации аптечных сетей; Сергей Шуляк — генеральный директор АО «Группа ДСМ». Сергей Шуляк акцентировал внимание на масштабах проблемы лекарственного обеспечения в малых населённых пунктах. Он привёл следующие цифры: «Приведу такую цифру: у нас населённых пунктов, где 3 и больше аптеки, чуть больше 400, а всего в России в три раза больше населённых пунктов. Надо понимать, сколько у нас посёлков, деревень находится без аптек, без лекарственного обеспечения. Проблемы здесь достаточно обширные». Кроме того, Шуляк указал на то, что финансовые барьеры вынуждают часть граждан отказываться от необходимого лечения. Ольга Ларина рассказала о программе «АльфАктив» от «Озон Фармацевтика», призванной решить часть этих проблем: «Компания тщательно проанализировала рынок, выбрала 35 препаратов и производит ограниченные серии по специальным ценам, чтобы обеспечить доступность жизненно важной терапии для людей, которые находятся в трудном финансовом положении и при этом лишены государственных льгот». Значительное внимание участники дискуссии уделили инициативе Минздрава о внедрении обязательного электронного рецепта. Эксперты признали важность проекта, но подчеркнули необходимость тщательной подготовки. Ольга Ларина предложила поэтапный подход: «Электронный рецепт — это важно и актуально, это удобство как для врача, так и для пациента, но здесь необходимо поэтапное внедрение. На наш взгляд, логичнее начать с препаратов особого учёта, таких как наркотические или психотропные, и уже только после этого переходить ко всем остальным рецептурным лекарствам. Каждое нововведение, та же цифровизация, не должно создавать потенциальный барьер, а должно, наоборот, их убирать. И никто не должен остаться без терапии». Не менее активно обсуждались механизмы регулирования цен. Полина Габай выделила несовершенство системы регистрации цен на дженерики: «Ценообразование — большая проблема. Препараты-дженерики, которые в рынке давно и которые вышли недавно, имеют колоссальную разницу в ценах регистрации. Методика регистрации цен в ЖНВЛП несовершенна». В итоге сессия подчеркнула: создание «здорового общества» возможно лишь при грамотном сочетании государственного регулирования, современных технологий и учёта региональных особенностей. Такой подход позволит гарантировать равный доступ к качественной лекарственной помощи на всей территории страны.

Итоги онлайн-продаж отечественных капилляропротекторов в 2025 году   По данным DSM Group, на дистанционные продажи препаратов, снижающих проницаемость капилляров, в 2025 году пришлось 15,4% от аптечного оборота группы в рублях.   E-com (+16,7% относительно 2024 года) растет активнее традиционных офлайн-аптек (+6,5%). По результатам 2025 года онлайн-продажи отечественных капилляропротекторов составили 1,7 млн упак. или более 1,24 млрд руб.   ✅ Каждая вторая упаковка, проданная через Интернет, является отечественной, в деньгах на российские препараты приходится 27,8% от оборота.   На топ-10 отечественных производителей капилляростабилизирующих средств (из 36 представленных в аптечном e-com) приходится 93% стоимостного объема продаж группы.   Топ-3 отечественных производителей капилляропротекторов, e-com, 2025 г.:   🔸 «ПФК Обновление» (Renewal) с двумя торговыми марками биофлавоноидов – «Аскорутин Реневал» и «Троксерутин Реневал». Относительно 2024 г. оборот компании вырос на 357% в руб. и на 277% в упак. 🔸 «Алтайвитамины» с аскорутином (+346% в руб., +138% в упак.) 🔸 «Арт-Фарм» с торговой маркой «L-лизина эсцинат» (+242% в руб., +236% в упак.)

🗣Эффективные стратегии профилактики делирия после хирургии Группа исследователей проанализировала медицинские базы данных Embase, Medline и Cochrane Library с момента их создания по март 2024 года.  Для анализа были отобраны рандомизированные контролируемые исследования, в которых оценивали эффективность препаратов для профилактики делирия у пациентов 60 лет и старше после операции, проводимой под местной или общей анестезией.  ➡️Результаты ⬇️Критериям включения отвечали 158 исследований с 41 084 участниками, сравнивающих 52 лекарственных препарата. ⬇️Общий риск развития делирия после операции составил 14,5%.  ⬇️Дексмедетомидин был ассоциирован со снижением риска делирия на 54% (отношение шансов, 0,46, 95% доверительный интервал 0,36-0,57), кортикостероиды снижали риск на 47% (отношение шансов, 0,53, 95% ДИ 0,31-0,87), агонисты рецептора мелатонина снижали риск на 46% (отношение шансов, 0,54, 95% ДИ 0,34-0,85), парекоксиб снижал риск на 66% (отношение шансов, 0,34, 95% ДИ 0,16-0,74), оланзапин снижал риск на 73% (отношение шансов, 0,27, 95% ДИ 0,07-0,94) и интраназальный инсулин  снижал риск на 87% (отношение шансов, 0,13, 95% ДИ 0,04-0,34). ⬇️Среди всех изученных препаратов только кортикостероиды снижали тяжесть делирия. ⬇️Большинство лекарственных препаратов не оказывали влияния на длительность госпитализации, смертность, когнитивный статус, качество жизни. ⬇️Наиболее частыми побочными эффектами на фоне дексмедетомидина были брадикардия и артериальная гипотензия. На фоне кортикостероидов отмечено повышение частоты послеоперационных инфекций. 👩‍⚕️Заключение Дексмедетомидин демонстрирует эффективность в профилактике постоперационного делирия у пациентов в возрасте 60 лет и старше.  📚: Luney M, Holdsworth L, Hanaga A, Kaminskaite V, Qiu L, Berner J et al. Effectiveness of drug interventions to prevent delirium after surgery for older adults: systematic review and network meta-analysis of randomised controlled trials BMJ 2026; 392 :e085539 doi:10.1136/bmj-2025-085539.

Рынок аптечных продаж препаратов для терапии глаукомы в 2025 году   По данным DSM Group, в 2025 году аптеки реализовали 20,3 млн упак. противоглаукомных препаратов общей стоимостью 14,2 млрд руб. (-0,5% в упак., +8,5% в руб. к 2024 г.). Средневзвешенная стоимость одной упаковки в розничных ценах – 696 руб.   90% от совокупного объема продаж всех средств для терапии глаукомы занимают 3 основных класса ЛП: ☑️ бета-адреноблокаторы (доля 51,9% в упак.) – препараты с активными веществами тимолол, бетаксолол и др.; ☑️ аналоги простагландинов (21,5%) – латанопрост, тафлупрост, биматопрост и др.; ☑️ ингибиторы карбоангидразы (16,3%) – дорзоламид, бринзоламид и др.   В 2025 году в аптеках были представлены противоглаукомные препараты от 39 производителей: 137 ассортиментных позиций с учетом дозировки и объема упаковки, объединенных в 84 бренда.   🔸 Наибольшим спросом пользуются капли для глаз во флаконах с объемом: 5 мл (доля 74,6% в упак.), 2,5 мл (17,6%) и 3 мл (2,6%). Относительно 2021 года доля капель во флаконах по 5 мл увеличилась на 5%.   🔝 Возглавляет рейтинг по приросту как в упаковках (+29,1% к 2024 г.), так и рублях (+44%) в группе средств при глаукоме отечественный производитель «ПФК Обновление» (Renewal). Компания входит в топ-5 производителей по натуральному объему. Портфель Renewal включает в себя два бренда: бета-адреноблокатор «Тимолол Реневал» и парасимпатомиметик «Пилокарпин Реневал».

Итоги аптечных продаж отечественных препаратов для лечения заболеваний желчного пузыря в 2025 году По данным DSM Group, в 2025 году емкость рынка российских препаратов для лечения заболеваний желчного пузыря в аптеках составила 13,4 млн упак. общей стоимостью 6,1 млрд руб. При сравнении с 2024 г. потребление в натуральном выражении осталось на прежнем уровне (+1%), оборот в рублях за год вырос на 17,7%. В динамике группа растет и в рублях, и в упаковках. Относительно 2021 г. оборот в рублях вырос более чем в 2 раза. Группа в основном состоит из желчегонных средств (доля 75% в упаковках) и гепатопротекторов (25%). Порядка 53% от всех реализованных в 2025 году упаковок занимают препараты, произведенные отечественными предприятиями. В среднем одна упаковка препарата группы в аптеках стоит 453 рубля. Самый востребованный объем упаковки – № 50. Топ-3 производителей-лидеров: 1️⃣ «Фармстандарт» (доля 30,5% в упак.) 2️⃣ «ПФК Обновление» (16,1%) 3️⃣ «Вифитех» (9,3%)

Итоги аптечных продаж психостимулирующих и ноотропных препаратов в 2025 году По данным DSM Group, емкость группы составила 44,4 млн упаковок на сумму 32,1 млрд рублей (+8% в руб. и -1% в упак. к 2024 г.). Основная причина отрицательного тренда в натуральном выражении – переход на упаковки с большим объемом. Реализация препаратов в упаковках с объемом более 50 таблеток увеличилась на 6,6% год к году. В пересчете на штуки потребление увеличилось на 1% до 1 343 млн таблеток. Одна упаковка ноотропного препарата в среднем стоит в аптеке 723 рубля, а одна таблетка – 24 рубля. Основной объем продаж приходится на Rx-позиции: 90% в рублях и 80% в пересчёте на таблетки. Самый емкий рецептурный препарат в группе в натуральном выражении – «Фенибут». Только 9 брендов продаются в аптеках без рецепта (наиболее известный «Тенотен»). Всего в 2025 году на аптечных полках было представлено 75 брендов анализируемой группы от 70 производителей. Лидеры по итогам 2025 года в офлайн-сегменте: 🔹«Фармстандарт» (доля в упак. 11,0%) 🔹«Усолье-Сибирский Химфармзавод» (7,4%) 🔹«Материа Медика Холдинг» (6,9%) 🔹«ПФК Обновление» (5,8%) Самыми доступными по цене ноотропами (не более 200 руб. за упаковку) стали препараты от производителей Renewal и «Усолье-Сибирский Химфармзавод».

🔵Оптимальный целевой уровень ХС-ЛПНП у пациентов с АССЗ Открытое рандомизированное исследование в Южной Корее включило 3048 пациентов с атеросклеротическими сердечно‑сосудистыми заболеваниями (АССЗ). Участников разделили 1:1: ➡️Интенсивный контроль: цель < 55 мг/дл (1.4 ммоль/л) ➡️Стандартный контроль: цель < 70 мг/дл (1.8 ммоль/л) Период наблюдения: медиана 3 года. Средний достигнутый уровень ЛНП: ➡️56 мг/дл (1.4 ммоль/л) — интенсивная группа ➡️66 мг/дл (1.7 ммоль/л) — стандартная 📊Результаты: Комбинированная конечная точка (СС смерть, нефатальный ИМ/инсульт, реваскуляризация или госпитализация по поводу нестабильной стенокардии) наступила: ➡️у 6.6% пациентов при интенсивном контроле ➡️у 9.7% — при стандартном ➡️Снижение риска: HR 0.67; 95% ДИ 0.52–0.86; p=0.002. 👩‍⚕️Вывод: Поддержание ХС-ЛПНП <55 мг/дл у пациентов с АССЗ достоверно снижает риск сердечно‑сосудистых событий в течение 3 лет по сравнению с целевым уровнем <70 мг/дл. 📚: Ong‑Joon Lee et al., N Engl J Med. 2026. DOI: 10.1056/NEJMoa2600283 💊Если у вас плохо грузятся сообщения, все новости Первый лекарственный также доступны в нашем канале в MAX