Алёша – благотворительный фонд

↩️ Каждый год в России из окон выпадают около тысячи детей. Более ста из них погибают. Остальные получают тяжёлые травмы, которые навсегда меняют их жизнь и жизнь их семей. Наступило лето — опасная пора. Открытые окна, москитные сетки, дети без присмотра. Несчастный случай может прийти в любой дом. К сожалению, количество таких трагедий с каждым годом только растёт. История пятилетней Агаты — ещё одно страшное напоминание об этом. Прошлым летом она выпала из окна с пятого этажа, когда гостила у папы. Двенадцать дней в коме. Восемь операций. Тяжелейшая черепно-мозговая травма, множественные переломы, ушибы внутренних органов. 😏Сегодня она заново учится держать голову, сидеть, есть. Она делает успехи, но впереди — долгая реабилитация. Стоимость курса — 2 822 400 рублей. 😣 Пожалуйста, поделитесь историей Агаты. Возможно, это спасёт какого-то ребёнка. И сделайте любое пожертвование прямо сейчас, чтобы помочь девочке восстановиться. Каждый рубль приближает её к тому дню, когда она снова сможет обнять маму и сказать: «Я люблю тебя». ↩️ ПОМОЧЬ АГАТЕ ↩️ 😇😇😇😇😇😇😇 #новости@aleshafond_ru #фондАлеша@aleshafond_ru

⏰ Десять лет семья Максима слышала от врачей только одно: «Мы ничем не можем помочь». Когда ребёнок болеет несколько дней — это тяжело. А когда несколько лет — это ад. Максим родился с гигантскими невусами — больше 80% кожи покрыто опасными новообразованиями. Потом появились волдыри, кровоточащие раны, липомы, которые мешали мальчику жить. Каждый день его родители жили в страхе, что невус переродится в агрессивный рак. Родители стучались во все двери, но из-за того, что случай Максима исключительно сложный, им везде отказывали в операции. Только в Петербурге нашлись специалисты, которые оказались готовы помочь мальчику. Они проведут серию операций, всего пять этапов, которые позволят полностью убрать невусы и подарят мальчику шанс на нормальную жизнь. 🔴 Стоимость уникального лечения — 7 520 110 рублей. За десять лет родители исчерпали все свои ресурсы. Денег на такие дорогие операции у них нет. ✅Максим — обычный мальчик. Он хочет просто жить без боли, страха, лишнего внимания со стороны сверстников и тяжелых любопытных взглядов взрослых. И вместе мы можем подарить ему такую жизнь! 😣 Пожалуйста, перейдите по ссылке ниже и сделайте любое пожертвование прямо сейчас. Вы нужны Максиму! ↩️ ПОМОЧЬ МАКСИМУ ↩️ 😇😇😇😇😇😇😇 #новости@aleshafond_ru #фондАлеша@aleshafond_ru

🔛 Ещё недавно Катя серьёзно занималась танцами и жила от концерта к концерту. Сцена была её вторым домом, а танцы — частью самой себя. Она мечтала поступить в хореографический институт и посвятить жизнь любимому делу. ⚫️Но её судьбу сломал человек, который решил проехать перекресток на красный свет. В тот день Катю сбила машина прямо на пешеходном переходе. Девушку протащило несколько метров на капоте. Кома, тяжелейшая травма мозга, несколько операций и долгие недели неизвестности. Родители каждый день приходили в реанимацию и боялись услышать самое страшное. Но Катя выкарабкалась и сейчас постепенно возвращается. Она снова говорит. Снова ходит. Уже отказалась от коляски и научилась передвигаться с ходунками. Всё это — результат огромного труда и занятий со специалистами центра «Три сестры». ↩️ Сейчас перед девушкой стоят новые цели: улучшить походку, восстановить подвижность руки, научиться бегать и прыгать. И однажды вернуться туда, где она всегда была счастлива, — на сцену. Следующий курс интенсивной комплексной реабилитации стоит 2 822 400 рублей. Это огромные деньги, но столько стоит шанс Кати на прежнюю счастливую здоровую жизнь. 🙏 Пожалуйста, помогите ей не остановиться на полпути. Сделайте любое пожертвование прямо сейчас. Давайте вместе поможем Кате вернуться ещё сильнее! ↩️ ПОМОЧЬ КАТЕ ↩️ 😇😇😇😇😇😇😇 #новости@aleshafond_ru #фондАлеша@aleshafond_ru

♥️🅰️🅰️🅰️🅰️🅰️🅰️ ♥️ ❤️Сегодня мы рады поделиться с вами свежими новостями от наших подопечных! У нас целых четыре счастливых истории — от первого дня рождения до долгожданного возвращения домой. Каролина Фролова 🔽 🗯️ 17 мая нашей принцессе исполнился один годик! Свой день рождения Каролина отметила в кругу друзей и деток-соседей, которые тоже лечатся в клинике Хадасса! 24 мая Каролине проверили в очередной раз глазное дно. Всё хорошо. Опухоль зарубцевалась. 3 июня была проведена операция по снятию порт-системы. 9 июня мы наконец-то приехали домой! Через месяц Каролину вновь ждут на обследование! Наша семья искренне благодарит всех наших спасителей! Без вашей помощи Каролина не смогла бы видеть этот мир своими глазками! Спасибо за спасение маленькой жизни! Вика Ткаченко 🔽 💌 Мой ребенок проходил реабилитацию в клинике "Три Сестры". От всей нашей семьи хотела бы выразить огромную благодарность за такой чудесный шанс восстановления. За время реабилитации Вика добилась хороших успехов. Самое главное — она научилась принимать всю пищу и весь объем воды на сдутой манжете. Это позволит в скором времени снять трахеостому, которая причиняет так много боли и неудобства моей дочери. Также Вика на реабилитации вышла из состояния малого сознания в состояние "выход в ясное". Мы, наконец-то, сдвинулись с мертвой точки. Она стала хорошо контактировать, повысилось внимание, также стала выполнять несложные команды. Этот успех только благодаря Вашей помощи. Спасибо Вам большое! Саша Дьяченко 🔽 💌 Саша чувствует себя хорошо. Благодаря операции, которая была проведена три года назад, Саша ходит, бегает, танцует, катается на велосипеде и роликах. В этом году она освоила коньки, а сейчас мечтает о скейте. В общем, живёт обычной детской жизнью. Операция была самым правильным решением. В июне Саше предстоит оперативное вмешательство на правом глазике в НМИЦ глазных болезней им. Гельмгольца. Поскольку глаз не видит, но до сих пор причиняет боль из-за светобоязни, по результатам консилиума было принято решение удалить его и установить протез. Из-за множества операций и наркозов у Саши произошёл откат в психоречевом развитии. Сейчас она продолжает осваивать необходимые навыки и занимается со специалистами. Через год Сашу ждёт новый жизненный этап — школа. Изменения колоссальные: она стала более последовательной, начала лучше слушать, спокойнее реагирует на вопросы других людей о своих шрамах и глазике. Её умение кататься на велосипеде и коньках — это тоже результат реабилитации. Мы вновь благодарим каждого из вас, дорогие волшебники! Эмиль Гизатуллин 🔽 💌 Эмиль прошёл курс реабилитации в медицинском центре "Сакура". Благодаря интенсивным занятиям он научился увереннее ходить, у него улучшилась координация. Он тренировался самостоятельно разворачиваться без опоры, выполнял упражнения на баланс. Эмиль стал увереннее в своих силах: он больше двигается, меньше боится, улыбается и верит, что у него всё получится. Вы подарили Эмилю шанс продолжить развиваться, становиться сильнее и счастливее. Спасибо за доброту, внимание и веру в наших детей. Без вас эти важные шаги были бы невозможны. Все эти дети сегодня улыбаются, делают новые шаги и верят в будущее. Всё это — ваша заслуга. Каждый рубль, каждое доброе слово и даже просто ваше внимание превратились в реальные победы. Спасибо, что остаётесь с нами и продолжаете творить чудеса.♥️ 💙 Переходите на наш сайт, узнайте истории подопечных, которые ещё ждут своего шанса, и помогите им сегодня! 😇😇😇😇😇😇😇 — САЙТ #новости@aleshafond_ru #фондАлеша@aleshafond_ru

ВИДЕОБЛАГОДАРНОСТЬ от семьи МАКАРОВЫХ 😌СУММА СБОРА — 1 881 600 рублей 😏 ИСТОРИЯ ВАНИ Ванечка, мы верим, что всё будет отлично!❤️ Поправляйся!❤️ 😇😇😇😇😇😇😇 #новости@aleshafond_ru #фондАлеша@aleshafond_ru

🗺️Иногда счастье — это просто сидеть без боли, сделать глубокий вдох или спокойно заниматься любимым делом. Но Аня лишена даже этого. Девушке шестнадцать. Она рисует, фотографирует, любит читать и с удовольствием заботится о своём любимом кролике Боне. А ещё Аня каждый день живёт с болью, которая постепенно становится сильнее. Когда ей поставили диагноз СМА, лекарств ещё не существовало. Семья долгие годы делала всё, чтобы болезнь не отняла у девочки возможность жить полноценной жизнью. За это время было разработано несколько препаратов, которые останавливают развитие СМА. С 2021 года Аня получает спасительное лекарство. 😋Но болезнь уже успела нанести её организму серьезный урон. Так к мышечной слабости добавился тяжёлый сколиоз. Сегодня позвоночник деформирован настолько, что Ане всё труднее сидеть и дышать. Позвоночник сдавил легкие и мешает работе сердца. Единственный способ исправить искривление — операция. Многие клиники отказывали семье из-за её основного диагноза. Операция слишком сложная и рискованная. Но врачи Ильинской больницы готовы помочь девушке. Это единственный шанс Ани избавиться от постоянной боли и снова дышать полной грудью. 🅰️ Стоимость лечения — 5 508 300 рублей. Для обычной семьи из Кировской области это неподъёмная сумма. 🙏 Давайте вместе поможем Ане жить без постоянной боли и страха однажды просто задохнуться во сне. Пожалуйста, поддержите девушку любым пожертвованием. Подарите ей счастливую и свободную от тяжелой болезни жизнь. ↩️ ПОМОЧЬ АНЕ ↩️ 😇😇😇😇😇😇😇 #новости@aleshafond_ru #фондАлеша@aleshafond_ru

🔴 Евсей появился на свет с диагнозом, который может лишить его самых простых вещей: нормально есть, дышать, однажды сказать маме свои первые слова. К счастью, болезнь можно победить. Но для этого крохе и его семье нужна наша с вами помощь. ↩️ У Евсея расщелина губы и нёба. О страшной особенности сына родители узнали ещё во время беременности. Потом были месяцы тревоги, обследований и ожидания. Но одно решение они приняли сразу: сделать всё, чтобы Евсей рос обычным счастливым мальчиком. А чтобы это случилось, в первый год жизни малышу необходимо пройти три операции. Именно сейчас закладывается основа для правильного дыхания, питания и будущей речи. Если упустить драгоценное время, последствия могут остаться на всю жизнь. 🅰️Родители готовы бороться за сына. Но стоимость лечения — 888 300 рублей — для многодетной семьи слишком велика. Однажды Евсей скажет свои первые слова. Позовёт маму, рассмеётся, расскажет о своих мечтах. Но для этого ему нужна помощь уже сейчас. ✅ Давайте вместе подарим малышу шанс на здоровое детство, звонкий голос и счастливое будущее. Пожалуйста, поддержите Евсея любым пожертвованием. Даже небольшая сумма станет частью большого чуда для этого мальчика.❤️ 😌😚😏😜😒 ↩️ ЕВСЕЙ ♥️ 😇😇😇😇😇😇😇 #новости@aleshafond_ru #фондАлеша@aleshafond_ru

📞Сказать близкому человеку «люблю», позвать друга погулять или попросить о помощи — это что-то настолько привычное, что мы делаем это даже не задумываясь. Для Вити любое общение, новое слово, социальный навык - результат сотен часов работы. Ещё несколько лет назад мальчик почти перестал смотреть в глаза, понимать обращённую речь и говорить. После тяжёлой болезни его развитие словно откатилось назад. Родители долго искали ответы, проходили обследования и консультации, пока не услышали диагноз — расстройство аутистического спектра. С тех пор жизнь семьи превратилась в ежедневную борьбу за возможность сына понимать этот мир и быть понятым. И эта борьба приносит результат. Сегодня Витя знает около десяти слов, строит простые фразы, играет с младшим братом, собирает пазлы, катается на самокате и постепенно осваивается в этой жизни. 🅰️Но останавливаться нельзя. Для ребёнка с аутизмом время имеет огромное значение, ведь именно в детском возрасте реабилитации наиболее эффективны. Но помощи, которую можно получить по ОМС, недостаточно. А ресурсы семью уже исчерпаны. Стоимость следующего курса абилитации — 299 300 рублей. ♥️ Давайте вместе поможем Вите сделать ещё один шаг вперёд к полноценному будущему. Пожалуйста, поддержите мальчика любым пожертвованием сейчас! 😌😚😏😜😒 ↩️ ВИТЯ ♥️ 😇😇😇😇😇😇😇 #новости@aleshafond_ru #фондАлеша@aleshafond_ru

✅ У семнадцатилетних парней болит голова из-за экзаменов, выбора профессии или первой любви. У Серёжи же в этом возрасте совсем другие заботы. Каждый день он вынужден бороться с собственным телом. Юноша видит, как болезнь забирает у него силы. В восемь лет он потерял возможность ходить. Потом у него начал стремительно искривляться позвоночник. Серёжа страдает от одного из самых редких недугов — СМА. Из-за поломки в генах разрушаются нейроны, мозг теряет связь с мышцами, а без нагрузки они постепенно атрофируются. 🗺️Серёжа очень боится, что однажды просто не сможет встать с постели, не сможет больше учиться программированию, общаться с друзьями и заниматься тем, что делает его счастливым. Ему не по себе от мысли, что его жизнь будет проходить в четырёх стенах. Сейчас его главная проблема - искривление позвоночника. Сколиоз уже настолько сильный, что мешает работе сердца и легких. Спина болит постоянно и обезболивающие почти не помогают. Единственный шанс - это операция. Хирург исправит деформацию позвоночника, устранит вывих тазобедренного сустава и избавит Серёжу от мучительной боли. 🅰️ Стоимость такого лечения — 4 486 900 рублей. 🙏 Волшебники, Серёжа уже доказал, какой он сильный. Теперь ему нужна наша помощь. Пожалуйста, сделайте пожертвование на любую сумму сейчас. Помогите Серёже учиться, мечтать и жить без постоянной боли. ↩️ ПОМОЧЬ СЕРЁЖЕ ↩️ 😇😇😇😇😇😇😇 #новости@aleshafond_ru #фондАлеша@aleshafond_ru

😚 Первый год жизни ребёнка - это тёплые объятия мамы, первые улыбки, спокойный сон в своей кроватке, первое знакомство со всеми родственниками. Это первые радости, которые запомнятся родителям на всю жизнь. Но у Лалины первый год жизни - это капельницы, аппараты, операционные, больничная палата и катетер, через который в её маленький организм поступает питание. Её родители ждут только одного - когда наконец смогут забрать дочь домой. Лалина родилась раньше срока с тяжёлым пороком развития кишечника. Девочке удаляли повреждённые участки, выводили стому, боролись с инфекцией и кровотечением. С самого рождения она не может питаться самостоятельно. Жизнь Лалины зависит от парентерального питания, лекарств и расходных материалов. Пока документы на государственное обеспечение оформляют, всё необходимое семье приходится оплачивать самостоятельно. ↩️😏Запас питания и лекарств на эти месяцы ожидания — 2 800 000 рублей. 😏 Сумма огромная. Но для Лалины это единственная возможность впервые оказаться дома и дождаться следующих операций. Это её шанс на жизнь. 🙏 Волшебники, сейчас вы можете помочь маленькой девочке сделать шаг к дому, к жизни, к здоровью. Пожалуйста, не проходите мимо. Сделайте пожертвование для Лалины на любую сумму. Поддержите кроху в такой тяжелый момент. 😌😚😏😜😒 ↩️ ЛАЛИНА ♥️ 😇😇😇😇😇😇😇 #новости@aleshafond_ru #фондАлеша@aleshafond_ru